Nuova sperimentazione clinica sull’atrofia multisistemica

Nei prossimi mesi avrà inizio una sperimentazione clinica con un anticorpo monoclonale completamente umano, specifico per l’α-sinucleina (αSYN). L’anticorpo si lega specificamente alla regione C terminale dell’αSYN umana con elevata affinità. L’accumulo anomalo di αSYN aggregata è un segno distintivo patologico di un gruppo di malattie collettivamente conosciute come sinucleinopatie, che comprendono la malattia di Parkinson (PD), la MSA e la demenza a corpi di Lewy (DLB).

Questo anticorpo riconosce sia la forma monomerica sia le forme aggregate di αSYN. L’obiettivo è di ritardare la progressione clinica e il tasso di disabilità globale. L’ipotesi alla base del progetto è che la progressione della malattia sia causata da una diffusione simil-prionica di αSYN nel cervello e che tale diffusione potrebbe essere attenuata dal trattamento con l’anticorpo.

Share:

Facebook
Twitter
Pinterest
LinkedIn